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【】 生產廠家
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規 格: 醫藥級 
品 牌: 遠成 
單 價: 電議/面議 
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更新日期: 2017-02-27  有效期至:長期有效
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產品屬性
 產品型號:  
 產品規格:  醫藥級
 產品品牌:  遠成
產品優勢
用途; 屬大環內酯類抗生素,用于治療上、下呼吸道感染,皮下軟組織感染等
詳細信息
【】   
【】中文名稱:
【】中文同義詞: ;甲氧基紅霉素;甲基紅霉素;克拉紅霉素;克拉仙;克拉仙霉素;克紅霉素;/甲基紅霉素
【】英文名稱: Clarithromycin
【】英文同義詞: 6-o-methyl-erythromyci;6-o-methylerythromycina;clathromycin;te-03;TE-031;6-O-METHYLERYTHROMYCIN;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYL-OXAN-2-YL)OXY-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY-4-METHOXY-4,6-DIMETHYL-OXAN-2-YL)OXY-7-METHOXY-3,5,7,9,11,13-HEXAMETHYL-1-OXACYCLOTETRADECANE-2,10-DIONE;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYLTETRAHYDROPYRAN-2-YL-OXY)-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY)
【】CAS號: 81103-11-9
【】分子式: C38H69NO13
【】分子量: 747.95
【】EINECS號:  
【】相關類別: Antibiotics;APIs;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Macrolides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;A - KAntibiotics;Antibacterial;Antibiotics A to;Antibiotics A-FAntibiotics;Chemical Structure Class;MacrolidesEPA;Neats;Spectrum of Activity;大環內酰胺類抗生素;抗生素;藥物;原料藥;氨基酸;BIAXIN;微生物代謝物;醫藥中間體;大環內酯類藥;抗生素類藥物
【】Mol文件: 81103-11-9.mol
【】 性質
【】熔點 217-220°C
【】折射率 -92 ° (C=1, CHCl3)
【】儲存條件 -20°C Freezer
【】 用途與合成方法
【】化學性質; 白色結晶性粉末或無色針狀結晶,無臭,味苦。較易溶于氯仿或,微溶于,或甲醇,幾不溶于水。從氯仿一異丙醚(1:2)得無色針狀結晶,熔點217~220℃(分解);或從結晶,熔點222~225℃。[α]{D24-90.4°(C=1,氯仿)。UV大吸收(氯仿):288nm(ε27.9)。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):2740,2700,3470,2700口服;1030.850,669,753腹腔注射。
用途; 大環內酯類抗生素,為紅霉素的衍生物,把紅霉素A的6位上的OH基改為OCH3,即為。對革蘭陽性菌和陰性菌、衣原體以及分枝桿菌有效,幾乎能有效地抑制所有呼吸系統病原菌。對胃酸穩定,口服吸收好,血藥濃度高,血半衰期長。其用途和紅霉素相似,對呼吸道、泌尿道、皮膚、耳鼻喉科等多種感染有效。
【】用途; 屬大環內酯類抗生素,用于治療上、下呼吸道感染,皮下軟組織感染等
【】用途; 其他原料藥
【】適應癥:  主要用于敏感細菌所致的上、下呼吸道,包括扁桃體炎、咽喉炎、副竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等,療效與其他大環內酯類相仿。該品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。
【】用法用量:
成人每12h服250mg,嚴重患者劑量可增至每12h500mg;療程據感染程度而定,一般為7~14日。肌酐清除率低于0.501ml/1.73平方米·秒者劑量減半。兒童劑量:每次7.5mg/kg,每日2次,高劑量不超過每日500mg。輕癥:每次250mg,重癥每次500mg,均為12小時1次,療程7-14日。12歲以上兒童按成人量。12歲以下兒童不應用此藥。
【】生產方法; 以紅霉素為原料,水解脫去氨基上的一個甲基,再和氯甲酸芐酯反應,對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護,然后在二甲亞砜和中和甲烷反應,對6位上的羥基進行甲基化,再催化氫解脫去保護基,和甲醛反應對氨基進行羥甲基化,后還原為甲基,即為。
是紅霉素的衍生物,20世紀90年代初由日本大正公司開發成功,并以商品名Clarith注冊。爾后,大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產;1990年在愛爾蘭、意大利上市,1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市,商品名Biaxin,1993年以Klacid在中國香港上市,在歐洲和亞洲的商品名為克拉仙,已在50多個國家上市,市場用量穩步增長,并在臨床中發揮了重要作用。及其片劑、目前生產的劑型還有顆粒劑、分散片、緩釋片、注射劑和干混懸劑。
含量97%
 
25kg/紙板桶

 

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